Пепарат Вивитрол первое ненаркотическое средство для лечения опиоидной зависимости
01.11.10
Препарат Вивитрол (Налтрексон) был одобрен управлением США по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания для лечения опиоидной наркомании и предотвращения рецидивов болезни после прохождения (детоксикации организма, т.е. очистки организма от шлаков и токсинов).
Вивитрол не вызывает зависимости, хотя и является наркотическим средством. Таким образом его можно эффективно применять для лечения опиоидной применяя всего 1 раз в месяц. При помощи внутримышечной инъекции стало возможным блокировать рецепторы мозга отвечающие за опиоидную зависимость. Главное достоинство препарата состоит в том, что он не требует ежедневного применения и продолжает действовать целый месяц между приёмами. Но к сожалению у препарата есть и побочные действия, они проявляются в виде воспаления носоглотки, бессонницы и повышенный выработки ферментов печени.
В свою очередь учёные из Минисотского медицинского университета провели исследования показавшие, что препарат Вивитрол, также можно применять и для лечения клептомании.
ИЗВЕСТНАЯ СЕТЬ АПТЕК ОБВИНЯЕТСЯ В РАСПРОСТРАНЕНИИ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
Штраф в размере 75 миллионов долларов в США придётся заплатить крупной американской сети "CVS Pharmacy" на счету которой числится окол 7 000 аптек. Дабы избежать уголовного преследования руководству сети пришлось признать ответственность за нарушение закона о контроле оборота медикаментов содержащих наркотические средства.
Всё дело в том что в 2007-2008 годах "CVS Pharmacy" без ограничений отпускала лекарства от бронхиальной астмы содержащие псевдоэфедрин. Используя данный препарат в качестве компонента можно изготавливать метамфетамин. Что послужило резкому росту оборота наркотиков в таких штатах как Невада, Аризона, Калифорния, Южная Каролина и др., более 20 штатах США.
В своём официальном заявлении "CVS Pharmacy" пообещала принять все возможное меры чтобы избежать повторения ситуации в будущем, и согласилась выплатить более 2 миллионов долларов полученных в результате реализации данного препарата в тридцатидневный срок.

812 




